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中(zhōng)|EN

國藥集團

精準·便捷·可靠

Accurate·convenient·reliable

國藥集團

守護宮頸·一(yī)生(shēng)安麗

國藥集團

關愛生(shēng)命·呵護健康

捷諾生(shēng)物(wù)

IVD領域全球領先技術
産業化轉化平台

上海文波健康管理咨询有限公司（以下(xià)簡稱“上海捷諾”）隸屬于中(zhōng)國醫藥集團有限公司（以下(xià)簡稱“國藥集團”）中(zhōng)國生(shēng)物(wù)技術股份有限公司（以下(xià)簡稱“中(zhōng)國生(shēng)物(wù)”），是中(zhōng)國生(shēng)物(wù)旗下(xià)專業研發、生(shēng)産、銷售國内外(wài)醫療器械和體外(wài)診斷試劑的企業。

上海捷諾的醫學診斷是中(zhōng)國生(shēng)物(wù)規劃發展的重點闆塊之一(yī)，進行混合所有制改革，旨在以體制機制創新來促進診斷業務的迅速發展。作爲中(zhōng)國生(shēng)物(wù)醫學診斷闆塊統一(yī)運營平台公司，上海捷諾集科、工(gōng)、貿爲一(yī)體，以自主研發爲核心，以收并購爲手段打造構建中(zhōng)國生(shēng)物(wù)診斷闆塊大(dà)産業鏈，努力成爲國内細分(fēn)領域龍頭企業。2019年，上海捷諾完成了對國外(wài)公司股權收并購項目，啓動了海外(wài)研發中(zhōng)心建設，進一(yī)步加快引進國際先進技術、拓寬國際化布局的進程。

抗疫曆程

新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

第一(yī)批取得注冊證

2020年01月

新型冠狀病毒2019-nCoV核酸快速檢測試劑盒（環介導等溫擴增法）

防疫物(wù)資出口白(bái)名單、CE認證

2020年06月

新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中(zhōng)和抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）

防疫物(wù)資出口白(bái)名單、CE認證

2021年03月

“長城”氣膜實驗室、方艙實驗室

快速建成，助力各地核酸能力提升

2022年03月

新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

第一(yī)批取得注冊證

2020年01月

新型冠狀病毒2019-nCoV核酸快速檢測試劑盒（環介導等溫擴增法）

防疫物(wù)資出口白(bái)名單、CE認證

2020年06月

新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中(zhōng)和抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）

防疫物(wù)資出口白(bái)名單、CE認證

2021年03月

“長城”氣膜實驗室、方艙實驗室

快速建成，助力各地核酸能力提升

2022年03月

産品服務

關愛生(shēng)命·呵護健康

全部

全部
試劑
儀器
第三方醫學檢驗服務
整體解決方案

全部

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試劑
儀器
第三方醫學檢驗服務
整體解決方案

人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因甲基化檢測試劑盒（熒光PCR法）

詳情

宮安麗^®宮頸癌甲基化檢測試劑盒體外(wài)定性檢測人宮頸脫落細胞中(zhōng) ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671 基因的甲基化狀态，幫助識别是否需要進行陰道鏡檢查，達到分(fēn)流管理的目的。

二十二項腦膜炎病原體核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

詳情

腦膜炎和腦炎感染由病毒、細菌或真菌感染引起，發病急，進展快，病死率和緻殘率高，早期明确診斷對治療及預後有重要意義。傳統腦脊液常規、生(shēng)化、染色及培養檢查在診斷靈敏度與特異性方面存在不足，爲疾病的早期診斷和鑒别診斷帶來困難。本試劑盒基于多重PCR技術，能夠在2.5小(xiǎo)時内定性檢測和區分(fēn)在人體内引起腦膜炎和腦炎的22種腦膜炎病原體的核酸。

Nucleaner 牛潔士核酸污染清道夫

詳情

核酸污染清除劑，爲實驗室污染提供整體解決方案。

毛黴檢測試劑盒

詳情

毛黴檢測試劑盒基于實時聚合酶鏈反應（PCR）技術，由即用型優化反應液、特異性引物(wù)和熒光探針組成。

曲黴菌分(fēn)型及煙曲黴耐藥檢測試劑盒

詳情

曲黴系列試劑盒由靶标特異性引物(wù)和探針優化混合組成，用于檢測曲黴屬真菌并鑒定與多唑類藥物(wù)耐藥性相關的基因突變。該試劑盒基于多重PCR技術，使用熒光探針和熔解曲線鑒定煙曲黴菌CYP51A基因中(zhōng)的串聯重複序列TR34和SNP位點L98H、T289A和Y121F，從而區分(fēn)野生(shēng)型和耐藥型菌株。

十二項皮膚真菌檢測試劑盒

詳情

本試劑盒基于多重熒光PCR技術，該技術是通過混合物(wù)中(zhōng)的熒光探針來實現的，在實時熒光PCR儀上進行擴增和熔解曲線分(fēn)析，可檢測綠色、黃色、橙色和紅色通道中(zhōng)的熒光。

猴痘病毒核酸檢測試劑盒（熒光 PCR 法）

詳情

本試劑盒用于體外(wài)定性檢測猴痘疑似病例、其他需要進行猴痘病毒感染診斷或鑒别診斷者的血清、病變部位滲出液或呼吸道拭子樣本（口咽拭子和鼻咽拭子）中(zhōng)猴痘病毒F3L基因。

十項泌尿生(shēng)殖系統感染病原體核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

詳情

試劑盒可同時檢測十種泌尿生(shēng)殖系統感染病原體的核酸，快速有效鑒定泌尿生(shēng)殖系統感染患者的病原體種類。結合使用其他臨床和流行病學信息，将有助于泌尿生(shēng)殖系統感染的診斷。

肺孢子菌及耐藥檢測試劑盒

詳情

耶氏肺孢子菌（P.jirovecii）是一(yī)種寄生(shēng)于肺部的條件性緻病菌^[1]，多感染免疫功能低下(xià)人群，如獲得性免疫缺陷綜合征（艾滋病）、器官移植、血液惡性腫瘤等，可引發耶氏肺孢子菌肺炎（Pneumocystis pneumonia，PCP）。PCP 的臨床表現無特異性，大(dà)部分(fēn)患者以發熱爲首發現象，繼而出現胸悶氣短、幹咳少痰、呼吸困難等症狀^[2]，進展迅速，緻死率高。

胃腸道微生(shēng)物(wù)多重檢測試劑盒

詳情

GastroFinder^® 2SMART試劑盒是利用SmartFinder^®技術進行檢測的試劑盒，該技術最高可在一(yī)次PCR同時檢測分(fēn)析出多達30種靶基因。本試劑盒首先進行逆轉錄擴增出cDNA，随後将逆轉錄的産物(wù)分(fēn)成兩份，從而進行兩個獨立的2SMART反應。鑒定方法爲熔解曲線分(fēn)析。

新型冠狀病毒2019-nCoV核酸快速檢測試劑盒（環介導等溫擴增法）

詳情

國外(wài)獲證：CE認證、菲律賓、泰國FDA認證，阿聯酋進口許可證

新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）抗原檢測試劑盒（膠體金法）

詳情

試劑盒使用的是免疫層析的膠體金方法，所用抗體對新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的N蛋白(bái)抗原是特異的。本産品即利用高特異性的病毒抗體檢測相關的特異性病毒抗原。

新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中(zhōng)和抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）

詳情

本産品采用競争法進行檢測。将待檢樣品和對照樣品與RBD蛋白(bái)預孵育，使中(zhōng)和抗體與新冠病毒RBD結合。然後将混合物(wù)加入預包被有ACE2的微孔反應闆上。未結合的RBD以及與非中(zhōng)和抗體結合的RBD将被捕獲在微孔反應闆上，而中(zhōng)和抗體-RBD複合物(wù)保留在上清液中(zhōng)，并在洗滌過程中(zhōng)被去(qù)除。洗滌循環後加入酶标抗體，反應結束後TMB底物(wù)顯色。測定反應結束後的OD值。樣本中(zhōng)的SARS-CoV-2中(zhōng)和抗體濃度值由酶标儀測定的OD值通過計算獲得。

新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

詳情

2019新型冠狀病毒（2019-nCoV，世衛組織2020年1月命名；SARS-CoV-2，國際病毒分(fēn)類委員會2020年2月11日命名）。冠狀病毒是一(yī)個大(dà)型病毒家族，已知(zhī)可引起感冒及中(zhōng)東呼吸綜合征（MERS）和嚴重急性呼吸綜合征（SARS）等較嚴重疾病。新型冠狀病毒是以前從未在人體中(zhōng)發現的冠狀病毒新毒株。人感染了冠狀病毒後常見體征有呼吸道症狀、發熱、咳嗽、氣促和呼吸困難等。在較嚴重病例中(zhōng)，感染可導緻肺炎、嚴重急性呼吸綜合征、腎衰竭，甚至死亡。

第三方醫學檢驗服務

詳情

上海捷諾醫學檢驗實驗室有限公司成立于2022年3月，是國藥集團中(zhōng)國生(shēng)物(wù)上海捷諾生(shēng)物(wù)科技有限公司的全資子公司，也是中(zhōng)國生(shēng)物(wù)規劃發展的重點工(gōng)作之一(yī)。

公司擁有先進的設備設施，包含一(yī)代測序平台、多重PCR平台、數字PCR平台、免疫平台及信息分(fēn)析平台，擁有高精尖的技術，以及專業的檢驗團隊。公司以腫瘤和病原微生(shēng)物(wù)檢測爲特色，通過優化醫學檢驗技術、設備和人員等衛生(shēng)資源的配置，實現分(fēn)級診療、減輕醫療機構壓力、降低醫療成本、提供優質服務，并且進行資源互補，發揮各有所長的優勢，滿足醫院與患者的需求。開展的檢測項目包括性病傳播疾病、優生(shēng)優育系列、呼吸道病原體、微生(shēng)物(wù)耐藥檢、真菌及腫瘤系列等多個方向。

公司通過與醫療機構及科研機構的密切合作，深入探索疾病及治療相關的學術課題研究，共同申報國家、省市及區域自然科學基金項目，跟蹤和發展新技術、新産品和新服務的方式，爲帶動區域内各級醫療機構的診斷技術不斷提升和學術地位不斷提高提供有力支持，滿足醫院與科研機構的需求。

捷諾醫學檢驗實驗室成立以來，嚴格按照ISO15189和CAP的要求建立質量管理體系，以保障檢測結果的準确性及穩定性，推進報告互認，覆蓋範圍區域化與實驗室管理信息化基礎數據的收集，滿足醫學科研、衛生(shēng)行政管理和宏觀決策的需要。

公司秉承“關愛生(shēng)命、呵護健康”的企業理念，以自主研發和技術引進爲依托，緻力于實現“以科技力量爲生(shēng)命健康保駕護航”。

實驗室建設方案

詳情

（1）提供醫學檢驗實驗室的結構、水電配套、區域布局的設計方案）；

（2）提供主要設備清單、人員配置、采樣工(gōng)作流程、核酸檢測工(gōng)作流程、質量控制、後勤保障等醫學核酸實驗室整體運營方案；

24重呼吸道病原體核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

詳情

呼吸道病原體檢測試劑盒是基于單管多重PCR技術，該技術最高可在一(yī)次PCR同時檢測分(fēn)析出多達30種靶基因。本試劑盒起始于第一(yī)步PCR反應，包括逆轉錄擴增合成cDNA，随後稀釋第一(yī)步PCR反應産物(wù)，取一(yī)部分(fēn)産物(wù)分(fēn)成兩份，從而進行兩個獨立的第二步PCR反應。通過熔解曲線進行分(fēn)析。